Jos laiton lääkäritoimenharjoittaminen on potilaalle riski, niin ei se virallinenkaan toimi moitteettomasti - miten on mahdollista, että kerran viikossa annettava lääkitys, joka vahingossa oli muuttunut tappavaksi, päivittäiseksi lääkitykseksi kirjoitusvaiheessa (kirjoittajan virhe?) on voinut mennä neljän laillistetun lääkärin käsien kautta ja jokainen on hyväksynyt annoksen?
LAHTI
Lahti 1.7.2009 klo 9:29 | päivitetty 5.6.2012 klo 11:07
Kuolemantuottamuksesta syyte neljälle keskussairaalan lääkärille
Lahden käräjäoikeudessa selvitetään tänään kolmen vuoden takaista iäkkään naispotilaan menehtymistä Päijät-Hämeen keskussairaalassa. Potilas oli siirretty Lahteen Orimattilan terveyskeskuksesta 6. syyskuuta 2006. Kolme viikkoa myöhemmin potilas kuoli lääkemyrkytyksen aiheuttamaan luuydinlamaan ja verenmyrkytykseen.
Päijät-Hämeen syyttäjä vaatii neljälle keskussairaalan lääkärille rangaistusta kuoleman tuottamuksesta ja tuottamuksellisesta virkavelvollisuuden rikkomisesta. Lääkärit ovat kiistäneet syytteet.
Kolme lääkäreistä on ollut tekohetkellä, vuonna 2006, erikoistumassa keskussairaalassa. Toinen lääkäreistä oli päivystysasemalla kirjoittamassa potilasta sisään ja hänen sanelunsa jälkeen potilaan asiakirjoihin oli tullut merkintä päivittäisestä Trexan-reumalääkkeestä, vaikka sitä oli ollut tarkoitus antaa vain kerran viikossa.
Sairaalassa tuolloin vallinneen käytännön mukaisesti lääkäri ei ollut tarkastanut sanelemaansa sairauskertomustekstiä puhtaaksikirjoituksen jälkeen. Nyt tätä käytäntöä on muutettu.
Sisään tulleen potilaan hoitovastuu oli seuraavana aamuna siirtynyt vuodeosaston lääkäreiden harteille. Lääkitystä oli jatkettu osastolla aina 18. syyskuuta asti, jolloin lääkitysvirhe oli havaittu. Potilas kuoli 27. syyskuuta 2006.
Missä vaiheessa ja kenen toimesta potilasasiakirjoihin merkintä liiallisesta lääkityksestä oli tullut, on epäselvää. Syyttäjä katsoo, että jos kaikki hoitovastuussa eri vaiheissa olleet henkilöt olisivat toimineet virkavelvollisuutensa edellyttämällä tavalla, ei potilas olisi kuollut lääkemyrkytykseen.
Kaikki syytteessä olevat lääkärit ovat kiistäneet syytteet. Potilaan "hoitoketjussa" mukana olleet lääkärit ovat vedonneet siihen, että potilaan lääkitys oli mennyt jo toisen lääkärin kautta.
Lääkärit ovat kuitenkin olleet kaikki laillistettuja lääkäreitä, joilla on ollut oikeus harjoittaa itsenäistä lääkärintointa. Sairaalaan he ovat olleet virkasuhteessa.
Ylilääkäri Raimo Kettunen Päijät-Hämeen keskussairaalasta sanoo, että 4 - 5 kohtainen varmistusohjelma on päässyt pettämään sairaalassa. -Tapaus olisi tullut huomata, mutta niin ei nyt vain tapahtunut.
Lähteet: YLE Lahti
http://yle.fi/uutiset/kuolemantuottamuk ... le/5656408
Ja tämä taas on tilanne virallisestikin määrättävien lääkkeiden kohdalla. Tässä yksi esimerkki:
Terveys 4.3.2015 klo 12:43 | päivitetty 4.3.2015 klo 12:57
Yleisellä antibiootilla hurjat sivuvaikutukset – useita kuolemantapauksia: "Näistä ei saa puhua Suomessa"
Fimea on saanut vuosien mittaan noin 600 ilmoitusta yleisessä käytössä olevien fluorokinoloni-antibioottien vakavista sivuvaikutuksista. Suuri osa kaikista lääkehaitoista jää Suomessa piiloon.
Moniin tulehduksiin määrättävistä fluorokinoloni-antibiooteista ja niiden vakavista sivuvaikutuksista käydään maailmalla vilkasta keskustelua.
Esimerkiksi Yhdysvalloissa lääkevalvontaviranomainen FDA varusti kyseiset lääkepakkaukset vakavista sivuvaikutuksista varoittavalla "black box"-merkinnällä vuonna 2008. Kalifornian yliopistossa on parhaillaan meneillään tutkimus, joka selvittää fluorokinolonien haittoja. Sivuvaikutuksista varoittelevat myös jotkut lääkärit.
Britanniassa puolestaan fluorokinolonit on yhdistetty useisiin kuolemantapauksiin.
Suomessa fluorokinolonit otettiin käyttöön 80-luvun alkupuolella. Lääketurvallisuutta valvovalle Fimealle on tullut siitä lähtien 12 haittavaikutusilmoitusta, joissa potilaan on epäilty kuolleen lääkehaittaan. Kaikkiaan Fimea on saanut vuosien aikana 571 haittailmoitusta fluorokinoloneista.
Noin puolet niistä koskee jänneoireita ja runsaat 60 iho-oireita.
Fluorokinolonit voivat myös lisätä riskiä sairastua hengenvaaralliseen ripulitautiin Clostridium difficileen. Tauti aiheutti Etelä-Suomessa epidemian vuonna 2007 ja tuolloin uutisoitiin myös useista kuolemantapauksista.
Miten on mahdollista, että bakteerihoitoon käytetty antibiootti "istuttaa" käyttäjään hengenvaarallisen bakteerin?! Tai mtien on mahdollista, että se aiheuttaa itsetuhoisuutta, psyykkisiä oireita tai voi puhkaista jopa mielisairauden? Tulisiko kenelläkään antibioottia syövällä mieleen, että halu tehdä itsemurha ja hypätä katolta alas, johtuu saadusta antibioottikuurista?
Psyykkiset oireet piilossa?
Vakavia psyykkisiä oireitakin on kuvattu.
– Psykoosia tai psykoottista oireilua on kuvattu muutamassa ilmoituksessa, depressiota tai maniaa yksittäisissä ilmoituksissa ja itsetuhoisia ajatuksia tai itsemurhan yrityksiä muutamassa ilmoituksessa, kertoo Fimean ylilääkäri Tiina Karonen.
Suomi on yhteiskunta, jossa lääkehaitoista puhuminen on tabu.Niistä ei saa puhua. Kun asiakas menee sanomaan lääkärille saaneensa haittavaikutuksen, vastaus on että ei se lääkkeestä johdu.
Lääkäreitä ja sairaanhoitajia yrityksensä kautta kouluttava lääkehuollon lehtori Alli Puirava uskoo, että suuri osa fluorokinonien aiheuttamista sivuvaikutuksista jää lääkäreiltä huomaamatta.
– Väitän, että vakavat psyykkiset vaikutukset jäävät lähes kokonaan piiloon Suomessa. Maailmalla keskustelu on aivan eri tasolla, kun katsoo sivuvaikutuksiin liittyviä julkaisuja ja kannanottoja, Puirava toteaa.
http://yle.fi/uutiset/yleisella_antibio ... sa/7839376
Tunnen henkilökohtaisesti ihmisiä, jotka ovat sairastuneet vakavasti ja pysyvästi syötyään edellä mainittua antibioottia, ja eräälle henkilölle jatkohoidoksi määrätty seuraava lääke olisi takuuvarmasti vienyt hänen hengen, jos hän olisi syönyt lääkärin määräämää Clostridium difficile -bakteerin aiheuttamiin oireisiin tarkoitettua lääkettä. Ja kuolinsyynä olisi ollut aivan joku muu kuin kyseiset lääkitykset.
Miten tällaisen lääkkeen määrääminen on mahdollista?
Olkaa varovaisia lääkkeiden kanssa!